Пентафлуцин гранулы д/приг р-ра д/дет 3г N10 (Уралбиофарм)

1 пакетик (3 г) содержит Активные вещества: аскорбиновая кислота - 0,05 г дифенгидрамина гидрохлорид -0,01 г кальция глюконата моногидрат -0,1 г парацетамол - 0,25 г рутозида тригидрат -0,01 г Вспомогательные вещества: лимонная кислота - 0,03 г сахароза (сахар) - 2,523 г сахаринат натрия дигидрат (сахарин растворимый) - 0,015 г повидон (поливинилпирролидон К17) - 0,012 г

Пентафлуцин детский является комбинированным лекарственным препаратом и оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие. Парацетамол - оказывает жаропонижающее, обезболивающее и слабое противовоспалительное действие. Механизм действия связан с торможением синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Аскорбиновая кислота - играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма. Дифенгидрамина гидрохлорид - оказывает антигистаминное и противовоспалительное действие, а также успокаивающее и снотворное. Кальция глюконат - является источником кальция в организме. Рутозид - уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Симптоматическое лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся следующими симптомами: повышенная температура, озноб, заложенность носа, боль в горле и носовых пазухах, головная боль, боль в суставах и мышцах.

Гиперчувствителыюсть к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, дифенгидрамину, кальция глюконату, ругозиду или любому из компонентов препарата; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, пнокозо-галактозная мальабсорбция; тяжелые нарушения функции печени, почек, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия, гиперкальциурия, нефроуролитназ, саркоидоз, одновременный прием сердечных гликозидов, гиперкальциемия, гипероксалурия, выраженные изменения реологических свойств крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст до 6 лет, одновременный прием других парацетамолсодержащих лекарственных препаратов, сахарный диабет. С осторожностью: доброкачественная гипербилирубинемия (синдром Жильбера), нарушения функции печени, почек легкой и средней степени тяжести, заболевания сердечно-сосудистой системы, гиперкоагуляция, дегидратация, диарея, бронхиальная астма. Применение при беременности и и период грудного вскармливании Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности с осторожностью, иод строгим контролем врача, только если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания прекратить грудное вскармливание на весь период лечения.

Препарат принимают внутрь после еды. Детям от 6 до 10 лет по 1 пакетику 2 раза в день. Детям старше 10 лет по 1 пакетику 2-3 раза в день. Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=70°C), остудить (t=50°C) и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор, перед употреблением перемешать. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов. Не давать препарат детям до 6 лет без консультации с врачом. У пациентов с нарушениями функции печени или почек интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов. Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при применении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.

Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, этанол) увеличивают продукцию гидроксилированиых активных метаболитов парацетамола и повышают риск гепатотоксического действия. Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов. В дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов). Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскороиновои кислоты. При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении уменьшает хроиотропное действие изопреналина. Дифенгидрамии: потенцирует действие этанола и препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамииа. Снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления. Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокнрующей активностью. Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хиниднна. Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда и снижает антибактериальный эффект. Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, препаратов железа для приема внутрь (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч). При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина. Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция). Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов. Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Метоклопрамид повышает всасывание парацетамола. Домперидон не оказывает влияния на концентрацию парацетамола в крови. Колестирамин замедляет всасывание парацетамола. Этанол при совместном применении с парацетамолом способствует развитию острого панкреатита. Этанол повышает риск гепатотоксического действия парацетамола при одновременном применении, особенно при его передозировке. Парацетамол снижает эффективность диуретических лекарственных средств. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения препарата более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача. Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Одновременный прием с этанолом не рекомендуется. Для снижения риска развития нефроуролитиаза рекомендуется обильное питье. В состав препарата входит сахароза, что следует учитывать лицам, страдающим сахарным диабетом. В максимальной суточной дозе препарата (3 пакетика) содержится около 7,5 г сахарозы, что соответствует 0,6 ХЕ. Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат вызывает сонливость и нарушает быстроту реакции, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.